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  • 展會(huì )速遞 | 共聚青島-國瑞生物邀您參加第88屆制藥工業(yè)展(API)原料藥/中間體/包裝/設備交易會(huì )

    發(fā)布日期:2023-04-03 11:09:15   來(lái)源 : 國瑞生物    作者 :邁上新臺階的    瀏覽量 :731
    邁上新臺階的 國瑞生物 發(fā)布日期:2023-04-03 11:09:15  
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    展會(huì )邀請


    API China(中國國際醫藥原料藥/中間體/包裝/設備交易會(huì )),自1968年成功舉辦以來(lái),始終與中國制藥行業(yè)的發(fā)展攜手并肩,傾力打造鏈接藥品全生命周期、全產(chǎn)業(yè)鏈、全價(jià)值鏈的商貿交流、技術(shù)分享平臺。第88屆中國國際醫藥原料藥/中間體/包裝/設備交易會(huì )(API China)、第二十六屆中國國際醫藥(工業(yè))展覽會(huì )暨技術(shù)交流會(huì )(CHINA-PHARM)將于2023年4月12-14日在青島世博城國際展覽中心舉辦。

    作為醫藥領(lǐng)域值得信賴(lài)的CRO&CDMO企業(yè),杭州國瑞生物科技有限公司將參加本次行業(yè)盛會(huì )?,F誠摯邀請各位新老客戶(hù)蒞臨展會(huì )洽談指導,共同聚焦中國制藥和生物技術(shù)發(fā)展的生態(tài)體系,推動(dòng)藥品創(chuàng )新的策略及最前沿科學(xué)技術(shù)。


    國瑞展館



    展館及展位號:N4館N4Q01

    展會(huì )時(shí)間2023年04月12-14日

    展會(huì )地點(diǎn):中國·青島世博城國際展覽中心


    歡迎各位業(yè)界同仁與我們深入溝通交流,期待與您相會(huì )!

    杭 州 國 瑞 生 物 科 技 有 限 公 司

    公司簡(jiǎn)介

    杭州國瑞生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)國瑞生物)于2017年創(chuàng )建,總部位于杭州國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(濱江),是一家以小分子和小核酸為主要方向的藥物研究、開(kāi)發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的國家高新技術(shù)企業(yè)。


    國瑞生物立足國內,面向全球,建立了一支擁有卓越研發(fā)能力的技術(shù)團隊。目前公司擁有6000㎡+實(shí)驗室,員工碩博占比40%以上,累計交付1000+項目。公司可以為客戶(hù)提供創(chuàng )新性的工藝研發(fā)及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù),在高端氟化學(xué)、不對稱(chēng)手性合成、糖昔、連續化反應等領(lǐng)域擁有定制合成能力,可提供mg,g,kg,ton及百ton級別產(chǎn)品。


    國瑞生物貫徹“研發(fā)—制造”雙輪驅動(dòng)的發(fā)展戰略,為全球創(chuàng )新藥公司提供專(zhuān)業(yè)的CRO和 CDMO服務(wù)。自成立以來(lái),公司不斷開(kāi)拓進(jìn)取,整體業(yè)務(wù)每年保持高速增長(cháng),并以合作共贏(yíng)的服務(wù)理念不斷贏(yíng)得國內外一線(xiàn)客戶(hù)的認可。

    核心優(yōu)勢



    專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團隊

    擁有完善的藥物工藝開(kāi)發(fā)和質(zhì)量研究平臺

    實(shí)驗室設備配置齊全,體系滿(mǎn)足數據完整性監管要求


    系統的一站式服務(wù)

    可以從立項建議、工藝開(kāi)發(fā)、注冊申報、車(chē)間設計、設備選型、環(huán)保處理、放大生產(chǎn)及生產(chǎn)化運營(yíng)等角度,為客戶(hù)提供一站式服務(wù)


    科學(xué)的項目管理體系

    為每一個(gè)項目配置了專(zhuān)業(yè)的項目管理人員,從項目立項開(kāi)始,對項目進(jìn)行全面的跟蹤管理。可以確保準時(shí)、高效、高質(zhì)量完成項目交付,有效提升客戶(hù)滿(mǎn)意度

    業(yè)務(wù)范圍

    01

    藥物研發(fā)服務(wù)

    原料藥研發(fā)

    (1)工藝路線(xiàn)設計與開(kāi)發(fā)? ?(2)合成工藝優(yōu)化

    (3)雜質(zhì)控制研究? ? ? ? ? ? ?(4)分析方法開(kāi)發(fā)與驗證

    (5)工藝驗證? ? ? ? ? ? ? ? ? ?(6)注冊申報與法規服務(wù)

    制劑研發(fā)

    (1)處方前研究? ? ? ? ? ? ? ???(2)處方工藝研究

    (3)制劑質(zhì)量研究? ? ? ? ? ????(4)臨床樣品生產(chǎn)

    (5)BE 試驗? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ???(6)注冊申報與法規服務(wù)

    02

    CDMO服務(wù)

    新藥、仿制藥高級醫藥中間體工藝開(kāi)發(fā)、優(yōu)化和生產(chǎn)服務(wù)

    (1)原輔料質(zhì)量標準建立 ????(2)工藝路線(xiàn)開(kāi)發(fā)及優(yōu)化

    (3)工藝熱安全風(fēng)險評估 ????(4)分析方法開(kāi)發(fā)與確認

    (5)雜質(zhì)結構鑒定與控制 ????(6)技術(shù)轉移和生產(chǎn)交付

    技術(shù)平臺

    01

    ?化學(xué)藥物研發(fā)與工藝優(yōu)化技術(shù)平臺

    1.連續流技術(shù)平臺? ?3.結晶技術(shù)平臺

    2.純化技術(shù)平臺? ? ??4.高活性原料藥開(kāi)發(fā)平臺

    02

    ?藥物分析與質(zhì)量控制平臺

    1.科學(xué)高效的分析方法開(kāi)發(fā)與建立

    2.權威可靠的儀器性能保障

    3.系統完善的數據完整性管理

    綜合布局

    研發(fā)中心??

    中試車(chē)間

    工廠(chǎng)環(huán)境

    ?分享,點(diǎn),在看,化學(xué)工藝開(kāi)發(fā)專(zhuān)家

    云計算支持 反饋 樞紐云管理
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