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展會(huì )邀請
美中醫藥開(kāi)發(fā)協(xié)會(huì )(SAPA)是北美最為活躍、規模最大的以華人為主的生物醫藥專(zhuān)業(yè)組織，具有28年歷史，目前在全球有6000多名會(huì )員，SAPA自成立以來(lái), 為醫藥行業(yè)國際交流搭建了一個(gè)良好的平臺。
由美中醫藥開(kāi)發(fā)協(xié)會(huì )中國分會(huì )（SAPA-China）主辦的“中國生物醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的機遇與挑戰暨2022SAPA-China中國年會(huì )”將于2023年04月06-07日在中國· 成都隆重召開(kāi)。屆時(shí)將有上千名來(lái)自全球頂尖科研機構的學(xué)者以及大型跨國制藥及生物技術(shù)創(chuàng )新企業(yè)領(lǐng)軍人物參會(huì )，大會(huì )將圍繞中國制藥和生物技術(shù)發(fā)展的生態(tài)體系、推動(dòng)藥品創(chuàng )新的策略及最前沿科學(xué)技術(shù)等主題，舉辦高層論壇、 專(zhuān)題論壇、項目對接、融資推介、企業(yè)展示等系列活動(dòng)，這將是連通整個(gè)醫藥產(chǎn)業(yè)從源頭創(chuàng )新、應用研究、臨床、生產(chǎn)、銷(xiāo)售全產(chǎn)業(yè) 鏈條的國際學(xué)術(shù)盛會(huì )，更是資本與項目融合的絕佳舞臺。
作為本次展會(huì )的嘉賓企業(yè)，杭州國瑞生物科技有限公司將在展會(huì )現場(chǎng)設置展位。現誠摯邀請各位新老客戶(hù)蒞臨展會(huì )洽談指導，共同聚焦中國制藥和生物技術(shù)發(fā)展的生態(tài)體系，推動(dòng)藥品創(chuàng )新的策略及最前沿科學(xué)技術(shù)。
國瑞展位號
展 位 號：B02
展會(huì )時(shí)間：2023年04月06 - 07日
展會(huì )地點(diǎn)：成都市高新區世紀城路198號世紀城國際會(huì )議中心
歡迎各位業(yè)界同仁與我們深入溝通交流，期待與您相會(huì )！
杭 州 國 瑞 生 物 科 技 有 限 公 司?
公司簡(jiǎn)介
杭州國瑞生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)國瑞生物）于2017年創(chuàng )建，總部位于杭州國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區（濱江），是一家以小分子和小核酸為主要方向的藥物研究、開(kāi)發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的國家高新技術(shù)企業(yè)。
國瑞生物立足國內,面向全球,建立了一支擁有卓越研發(fā)能力的技術(shù)團隊。目前公司擁有6000㎡+實(shí)驗室，員工碩博占比40%以上，累計交付1000+項目。公司可以為客戶(hù)提供創(chuàng )新性的工藝研發(fā)及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)，在高端氟化學(xué)、不對稱(chēng)手性合成、糖昔、連續化反應等領(lǐng)域擁有定制合成能力,可提供mg,g,kg,ton及百ton級別產(chǎn)品。
國瑞生物貫徹“研發(fā)—制造”雙輪驅動(dòng)的發(fā)展戰略，為全球創(chuàng )新藥公司提供專(zhuān)業(yè)的CRO和 CDMO服務(wù)。自成立以來(lái)，公司不斷開(kāi)拓進(jìn)取，整體業(yè)務(wù)每年保持高速增長(cháng)，并以合作共贏(yíng)的服務(wù)理念不斷贏(yíng)得國內外一線(xiàn)客戶(hù)的認可。
核心優(yōu)勢
專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團隊
擁有完善的藥物工藝開(kāi)發(fā)和質(zhì)量研究平臺
實(shí)驗室設備配置齊全，體系滿(mǎn)足數據完整性監管要求
系統的一站式服務(wù)
可以從立項建議、工藝開(kāi)發(fā)、注冊申報、車(chē)間設計、設備選型、環(huán)保處理、放大生產(chǎn)及生產(chǎn)化運營(yíng)等角度，為客戶(hù)提供一站式服務(wù)
科學(xué)的項目管理體系
為每一個(gè)項目配置了專(zhuān)業(yè)的項目管理人員，從項目立項開(kāi)始，對項目進(jìn)行全面的跟蹤管理。可以確保準時(shí)、高效、高質(zhì)量完成項目交付，有效提升客戶(hù)滿(mǎn)意度
業(yè)務(wù)范圍
01
藥物研發(fā)服務(wù)
原料藥研發(fā)
(1)工藝路線(xiàn)設計與開(kāi)發(fā)? ?(2)合成工藝優(yōu)化
(3)雜質(zhì)控制研究? ? ? ? ? ? ?(4)分析方法開(kāi)發(fā)與驗證
(5)工藝驗證? ? ? ? ? ? ? ? ? ?(6)注冊申報及缺陷信答復
制劑研發(fā)
(1)處方前研究? ? ? ? ? ? ? ???(2)處方工藝研究
(3)制劑質(zhì)量研究? ? ? ? ? ????(4)臨床樣品生產(chǎn)
(5)BE試驗? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ??(6)注冊申報與法規服務(wù)
02
CDMO服務(wù)
新藥、仿制藥高級醫藥中間體工藝開(kāi)發(fā)、優(yōu)化和生產(chǎn)服務(wù)
(1)原輔料質(zhì)量標準建立 ????(2)工藝路線(xiàn)開(kāi)發(fā)及優(yōu)化
(3)工藝熱安全風(fēng)險評估 ????(4)工藝分析方法開(kāi)發(fā)及確認
(5)雜質(zhì)結構鑒定與控制 ????(6)技術(shù)轉移和生產(chǎn)交付
技術(shù)平臺
01
?化學(xué)藥物研發(fā)與工藝優(yōu)化技術(shù)平臺
1.連續流技術(shù)平臺? ?3.結晶技術(shù)平臺
2.純化技術(shù)平臺? ? ??4.高活性原料藥開(kāi)發(fā)平臺
02
?藥物分析與質(zhì)量控制平臺
1.科學(xué)高效的分析方法開(kāi)發(fā)與建立
2.權威可靠的儀器性能保障
3.系統完善的數據完整性管理
綜合布局
研發(fā)中心??
中試車(chē)間
工廠(chǎng)環(huán)境
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