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  • 國瑞生物榮登【2022中國CDMO企業(yè)20強】榜單第九位!

    發(fā)布日期:2022-12-16 11:19:31   來(lái)源 : 國瑞生物    作者 :邁上新臺階的    瀏覽量 :850
    邁上新臺階的 國瑞生物 發(fā)布日期:2022-12-16 11:19:31  
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    ? ? ? 12月9日,藥智網(wǎng)聯(lián)合中國藥業(yè)雜志社在線(xiàn)上舉辦了《2022大健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展大會(huì )暨第七屆中國醫藥研發(fā)?創(chuàng )新峰會(huì )》。會(huì )上,主辦方隆重公布了“2022中國藥品研發(fā)實(shí)力排行榜系列榜單”,國瑞生物入選《2022中國醫藥CDMO企業(yè)20強》,榮登該榜單第九位。

    ? ? ?《2022中國醫藥CDMO企業(yè)20強》榜單是嚴格根據企業(yè)年度總收入(營(yíng)業(yè)總收入)、年度收入增長(cháng)、凈利潤、凈利潤增長(cháng)、研發(fā)投入、研發(fā)投入增長(cháng)、人員規模、人員規模增長(cháng)、品牌知名度、細分領(lǐng)域龍頭等10項指標評選而出,代表醫藥CDMO行業(yè)最高水平。


    ? ??? 本次獲獎,是業(yè)界同仁對國瑞生物綜合實(shí)力的認可與肯定。創(chuàng )辦至今,國瑞生物的經(jīng)營(yíng)理念一直以客戶(hù)為第一,并始終將安全環(huán)保、持續創(chuàng )新、優(yōu)質(zhì)服務(wù)、合作共贏(yíng)放在核心位置,期望能成為一家在特色治療領(lǐng)域極具競爭力,在行業(yè)內領(lǐng)先的藥物研發(fā)公司。

    ? ? ?對年輕的國瑞生物來(lái)說(shuō),這走向星辰大海的一個(gè)開(kāi)始。在生物藥CDMO賽道上,國瑞生物將乘風(fēng)破浪,披荊斬棘,邁向新的高度!

    公司簡(jiǎn)介

    杭州國瑞生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)國瑞生物)于2017年創(chuàng )建,總部位于杭州國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(濱江),是一家以小分子和小核酸為主要方向的藥物研究、開(kāi)發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的國家高新技術(shù)企業(yè)。


    國瑞生物立足國內,面向全球,建立了一支擁有卓越研發(fā)能力的技術(shù)團隊,可以為客戶(hù)提供創(chuàng )新性的工藝研發(fā)及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)。公司目前擁有6000㎡的實(shí)驗室,員工碩博占比40%以上,配備了齊全的藥物研發(fā)設備。


    國瑞生物貫徹“研發(fā)—制造”雙輪驅動(dòng)的發(fā)展戰略,為全球創(chuàng )新藥公司提供專(zhuān)業(yè)的CRO和 CDMO服務(wù)。自成立以來(lái),公司不斷開(kāi)拓進(jìn)取,整體業(yè)務(wù)每年保持高速增長(cháng),并以合作共贏(yíng)的服務(wù)理念不斷贏(yíng)得國內外一線(xiàn)客戶(hù)的認可。

    核心優(yōu)勢


    專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團隊

    擁有完善的藥物工藝開(kāi)發(fā)和質(zhì)量研究平臺

    實(shí)驗室設備配置齊全,體系滿(mǎn)足數據完整性監管要求


    系統的一站式服務(wù)

    可以從立項建議、工藝開(kāi)發(fā)、注冊申報、車(chē)間設計、設備選型、環(huán)保處理、放大生產(chǎn)及生產(chǎn)化運營(yíng)等角度,為客戶(hù)提供一站式服務(wù)


    科學(xué)的項目管理

    為每一個(gè)項目配置了專(zhuān)業(yè)的項目管理人員,從項目立項開(kāi)始,對項目進(jìn)行全面的跟蹤管理。可以確保準時(shí)、高效、高質(zhì)量完成項目交付,有效提升客戶(hù)滿(mǎn)意度

    業(yè)務(wù)范圍

    01

    藥物研發(fā)服務(wù)

    原料藥研發(fā)

    (1)線(xiàn)設計與開(kāi)發(fā)? ?(2)合成工藝優(yōu)化

    (3)雜質(zhì)控制研究? ? ? ? ? ? ?(4)分析方法開(kāi)發(fā)與驗證

    (5)工藝驗證? ? ? ? ? ? ? ? ? ?(6)注冊申報及缺陷信答復

    制劑研發(fā)

    (1)處方前研究? ? ? ? ? ? ? ???(2)處方工藝研究

    (3)制劑質(zhì)量研究? ? ? ? ? ????(4)臨床樣品生產(chǎn)

    (5)BE? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?(6)注冊申報與法規服務(wù)

    02

    CDMO服務(wù)

    新藥、仿制藥高級醫藥中間體工藝開(kāi)發(fā)、優(yōu)化和生產(chǎn)服務(wù)

    (1)原輔料質(zhì)量標準建立 ????(2)原輔料質(zhì)量標準建立

    (3)工藝熱安全風(fēng)險評估 ????(4)工藝分析方法開(kāi)發(fā)及確認

    (5)雜質(zhì)結構鑒定與控制 ????(6)技術(shù)轉移和生產(chǎn)交付

    技術(shù)平臺

    01

    ?化學(xué)藥物研發(fā)與工藝優(yōu)化技術(shù)平臺

    1.連續流技術(shù)平臺? ?2.純化技術(shù)平臺

    3.結晶技術(shù)平臺? ? ??4.高活性原料藥開(kāi)發(fā)平臺

    02

    ?藥物分析與質(zhì)量控制平臺

    1.科學(xué)高效的分析方法開(kāi)發(fā)與建立

    2.權威可靠的儀器性能保障

    3.系統完善的數據完整性管理

    綜合布局

    研發(fā)中心??

    中試車(chē)間

    工廠(chǎng)環(huán)境

    ?分享,點(diǎn),在看,化學(xué)工藝開(kāi)發(fā)專(zhuān)家

    云計算支持 反饋 樞紐云管理
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